促黄体生成素（Luteinizing Hormone, LH）是人体内重要的生殖激素之一，由垂体前叶分泌，对调节女性排卵和男性睾丸功能具有关键作用。促黄体生成素检测试纸（胶体金免疫层析法）是一种基于免疫学原理的快速检测工具，广泛应用于生育监测、妇科疾病诊断、辅助生殖技术指导等领域。因其操作简便、结果直观、成本低廉等优势，已成为家庭自测和医疗机构初筛的常用手段。通过检测尿液或血液中LH的浓度变化，可精准捕捉排卵窗口期，为备孕人群提供科学依据，同时为内分泌疾病（如多囊卵巢综合征、性早熟等）的筛查提供参考。
促黄体生成素检测试纸的核心检测项目为尿液或血清中的LH浓度。女性在月经周期中，LH水平会呈现周期性波动，排卵前24-48小时会出现“LH峰值”（通常≥25 mIU/mL），这是预测排卵的关键指标。对于男性，LH水平异常可能提示睾丸功能障碍或垂体病变。此外，该检测还可用于评估绝经期激素变化、辅助诊断闭经或性腺功能减退等疾病。通过动态监测LH变化，能够为临床提供生殖健康评估、治疗方案调整及治疗效果追踪的重要依据。
胶体金免疫层析法是一种结合抗原抗体特异性反应与层析技术的检测方法。试纸条通常由样品垫、胶体金标记抗LH单克隆抗体层、检测线（包被抗LH抗体）和质控线（包被抗金标抗体）组成。操作流程如下：
1. 样本采集：采用晨尿或特定时间段的尿液样本，避免稀释或污染；
2. 加样：将尿液滴入试纸加样区或浸入尿液中至指定标记线；
3. 层析反应：样本在毛细作用下沿试纸条迁移，LH与胶体金标记抗体结合形成复合物；
4. 结果判读：5-10分钟内观察检测线（T线）和质控线（C线）显色情况。若T线与C线均显色，表明LH浓度超过阈值；仅C线显色为阴性；无显色则试纸失效。
为确保检测结果的准确性和可靠性，促黄体生成素试纸需符合以下标准：
1. 灵敏度：最低检测限应≤25 mIU/mL，确保捕捉到LH峰值；
2. 特异性：与FSH、hCG等激素无交叉反应；
3. 精密度：批内和批间差异需控制CV值＜15%；
4. 准确度：与化学发光法等金标准检测结果的符合率≥95%；
5. 稳定性：试纸在有效期内（通常2年）性能无显著下降。
此外，检测时需严格遵循说明书操作，避免样本过量或不足、读取时间超时等因素干扰结果。建议在医生指导下结合B超、血激素检测进行综合判断，以提高临床诊断的准确性。
